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Archivio mensile:febbraio 2010

Annalisa Minetti in concerto al Blue Note. Testimonial per CBM.

Dopo il fortunato tour 2009, che l’ha portata fino in Russia, Annalisa Minetti torna sul palco a Milano per un appuntamento unico. Il 28 febbraio la cantante sarà protagonista di una serata al Blue Note nella quale proporrà un repertorio internazionale di tutto rispetto. Ad accompagnare la Minetti sarà la sua band, formata da Pierfrancesco Tarantino (batteria e percussioni), Marco Migliarucci (basso e contrabbasso), Massimo Saccutelli (pianoforte e tastiere) e Claudio Beccaceci (chitarre).

L’artista milanese, da tempo a fianco di CBM Italia Onlus, l’associazione di riferimento per la prevenzione di cecità e patologie visive, ha inoltre offerto la sua immagine, ma soprattutto il suo tempo e le sue energie, per uno dei progetti che l’associazione sostiene nel Sud del Mondo: la Fundaciòn Aprecia a Santa Cruz, in Bolivia. Recentemente Annalisa ha voluto visitare, insieme al team di CBM Italia, la Fundaciòn: un centro di formazione per insegnanti e di riabilitazione per bambini sordo-ciechi e con disabilità multiple e per le loro mamme. La problematica, infatti, è molto sentita dall’artista, che dal gennaio 2008 è mamma di Fabio, per cui ha composto la canzone “Scintilla d’anima”.

Maggiori info:

Ufficio stampa Aragorn CBM Italia Onlus

Cinzia Morgante:  tel. 02-46546752

ufficiostampa@aragorn.it

 
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Pubblicato da su 25 febbraio, 2010 in Eventi, Fund Raising, Raccolta fondi

 

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GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2010

GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2010: “PAZIENTI E RICERCATORI INSIEME PER LA VITA”

L’Associazione RING14 allestirà un banchetto solidale al Santa Maria Nuova

In occasione della GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2010, in programma per il prossimo 28 Febbraio, l’Associazione Internazionale RING14, che si occupa di ricerca sulle malattie genetiche rare legate al cromosoma 14, organizza per Venerdì 26 Febbraio un banchetto solidale presso l’atrio dell’Ospedale Santa Maria Nuova di Reggio Emilia. Dalle 9.00 alle 17.00 i volontari dell’associazione reggiana saranno a disposizione di quanti vorranno contribuire alla causa delle malattie rare, vendendo prodotti di decoupage, manufatti, oggetti decorativi ed informando gli interessati sulle iniziative legate alla raccolta fondi. Il ricavato delle vendite, infatti, servirà a finanziare la ricerca scientifica sulle malattie neurogenetiche rare che colpiscono i bambini.

La GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2010 è organizzata a livello europeo dall’European Organization for Rare Diseases (EURORDIS – http://www.eurordis.org/) e proposta nel nostro paese dalle Alleanze Nazionali per le Malattie Rare (UNIAMO FIMR – http://www.uniamo.org/). L’obiettivo principale del “Rare Disease Day” è quello di sensibilizzare i cittadini sul problema delle malattie rare, sul loro impatto nelle vite dei pazienti e sulla necessità che tali patologie diventino una priorità nel sistema sanitario pubblico. Le Malattie Rare sono croniche, progressive, degenerative e spesso fatali con un alto livello di sofferenza. Attualmente per 6000-8000 malattie rare, di cui il 75% colpisce i bambini, non ci sono cure. Per questo, grazie all’iniziativa, si cercherà di coinvolgere maggiormente la comunità scientifica, incentivando i sistemi sanitari nazionali ad aumentare l’accesso alle cure e ai farmaci e a migliorare la qualità della diagnosi e dell’assistenza per tutti i malati rari. Read the rest of this entry »

 
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Pubblicato da su 25 febbraio, 2010 in No profit, Notizie

 

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Contro la violenza sulle donne

Agenzia: Saint @Rainey Kelly Campbell Roalfe Y&R
Creatives: James Manning & David Martin
Producer: Matt Keen
Casa di Produzione: Tomboy

 
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Pubblicato da su 25 febbraio, 2010 in Campagne Sociali

 

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Network contro la prostituzione

Agenzia: Mccann Erickson, Tel Aviv, Israele
Creative Director: Sigal Abudi
Art Director: Dana Moshkowitz
Copywriter: Ami Alush
Fotografo-Graphic Designer: Yan Fedoroff

 
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Pubblicato da su 25 febbraio, 2010 in Campagne Sociali

 

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Contro il fumo

Aiuta davvero a contrastare il fumo questa campagna?

Agenzia: BDDP & Fils

 
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Pubblicato da su 25 febbraio, 2010 in Campagne Sociali

 

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Senso comune e creatività. Nuove prospettive della comunicazione sociale

Dall’arte alla fiaba, dal cinema ai network, dalla televisione alla net-art, dalla pubblicità sociale al teatro e alla musica di strada etc., il testo si muove alla ricerca di motivazioni creative utili a svelare abilità e talenti produttivi e a indirizzarli in una prospettiva di condivisione di scopi comuni finalizzata all’ottimizzazione delle relazioni interpersonali e delle proprie competenze sociali e comunicative.

Il libro è curato da Ave Appiano e realizzato con la partecipazione di numerosi autori, tra i quali: D. Agresta, A. Appiano, G. P. Caprettini, G. Carluccio, G. P. Consoli, E. Cucco, V. De Venuto, F. Fabbri, L. Fiorini, M. Fulcheri, G. Gastaldello, P. Gaudio, G. Lughi, D. Marchetti, P. Maurutto, R. Pagani, A. Parola, M. Pasquali, A. Pontremoli, G. C. Sciolla, A. Soggia, R. Tomba, F. Trovarelli, M. C. Verrocchio.

[A. Appiano, a cura di, collana universitaria Le Muse, ISBN 9788889671139] | 23 Marzo 2010

 
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Pubblicato da su 17 febbraio, 2010 in Comunicazione sociale, Libri

 

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Prendi il tuo posto nella lotta contro la SLA

Aiuta la Fondazione Vialli e Mauro a sostenere la ricerca AriSLA.

Dal 31 gennaio al 21 febbraio invia un SMS al 48588 da tutti i cellulari Tim, Vodafone, Wind e 3 o chiama lo stesso numero da rete fissa Telecom Italia

La Fondazione Vialli e Mauro scende nuovamente in campo nella partita contro la SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) e nella lista convocazioni ci siamo tutti noi. Aiutare la Fondazione è facile come segnare un gol… a porta vuota!

Dona anche tu 1 euro inviando  – dal 31 gennaio al 21 febbraio – un SMS al 48588 da tutti i cellulari Tim*, Vodafone, Wind e 3; oppure 2 euro chiamando lo stesso numero da rete fissa Telecom Italia (*solo da telefono personale). Ogni donazione contribuirà a finanziare il primo progetto di ricerca ritenuto di massima eccellenza dalla commissione scientifica internazionale di AriSLA, la prima fondazione in Italia e in Europa ad occuparsi in maniera dedicata ed esclusiva alla ricerca scientifica sulla SLA. AriSLA, i cui soci fondatori sono, oltre a Fondazione Vialli e Mauro, Fondazione Telethon, Fondazione Cariplo e Aisla Onlus, promuove, finanzia e coordina la ricerca di base, clinica e tecnologica, con l’obiettivo di sconfiggere nel più breve tempo possibile questa malattia, di cui non si conoscono ancora le cause e la cura. Fondazione Vialli e Mauro ed AriSLA lottano contro il tempo e per questo hanno bisogno dell’aiuto di tutti!

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Pubblicato da su 15 febbraio, 2010 in Campagne Sociali

 

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