Comunicazione Sociale

Cabras 30 giugno 2007

La vita è imprevedibile e sfuggente.

Nasciamo e viviamo la vita preziosa che il Signore ci dà.
Facciamo progetti di ogni genere e sogni che si realizzeranno mentre altri rimarranno nel cassetto.
Perseguiamo una vita dignitosa, lavorando onestamente,affrontando di volta in volta gli alti e i bassi,lottando contro gli immancabili imprevisti e, nella coscienza che la battaglia quotidiana spesso è dura,impegniamo noi stessi al massimo delle nostre capacità.
Purtroppo capita che quando credi di averla vinta, tutto ti crolla addosso e d’improvviso. Per te non esistono più progetti, ambizioni, speranze, sogni ma solo ed esclusivamente una crudele realtà che ti porta alla disperazione totale che ti fa sentire impotente.
Segue lo smarrimento di chi si ritrova davanti ad una diagnosi che non ti dà nessuna speranza: morbo di Lou Gehrig meglio noto per la sua sigla SLA.
Visite su visite, medicine, fisioterapia e lunghe ed interminabili attese per conoscere questo verdetto definitivo ed inesorabile.
Il silenzio, lo scoramento e poi il desiderio di combattere.
Io, insieme al mio compagno di vita abbiamo iniziato lunga trafila delle speranze e delle illusioni, ed abbiamo incominciato la lotta interiore per l’accettazione della prova a cui siamo sottoposti, ma anche la ricerca di tutto ciò che può in un certo qual modo alleviare le sofferenze fisiche.
La SLA purtroppo, tutt’altro che rara, è una malattia cosi’ altamente invalidante che dovrebbe essere portata a conoscenza dell’opinione pubblica, poiche’ costituisce un grave problema per tutta la societa’.
In Italia ci sono piu’ di 5000 ammalati ed e’ in crescente aumento il numero di nuove diagnosi, e ogni giorno si manifestano in media tre nuovi casi di SLA e si contano circa sei ammalati ogni 100.000 abitanti, anche nella provincia di Oristano l’incidenza in percentuale è molto rilevante.
La SLA ha modificato profondamente la vita di mio padre, la mia e quella di mia madre, perché la SLA non la si può fronteggiare da soli: è necessario l’aiuto degli altri per muoversi, alimentarsi, comunicare e respirare.
Oggi che è toccato a noi, mi chiedo se qualcuno fra le persone che prendono decisioni importanti, che coinvolgono intere famiglie con ammalati, e reparti ospedalieri, abbiano mai conosciuto le difficoltà di avere una persona in famiglia con gravi problemi.
Oltre alla disperazione per le condizioni morali il nostro piccolo nucleo familiare si scontra con ancor più gravi difficoltà finanziarie perché dobbiamo provvedere alla continua assistenza e, garantire la giusta dignità della persona ed i suoi diritti di ammalato: mi voglio riferire alla possibilità di sottoporsi a cure specifiche o sperimentazioni, e di tutto ciò che può rendere la sua vita migliore in alcuni casi e di possedere sussidi tecnico-sanitari. In questo momento per noi è particolarmente urgente l’acquisto di un sollevatore per poter spostarsi all’interno della casa e magari uscire all’aperto. Ma anche ricorrere ad iniziative di solidarietà e sapere a chi rivolgersi per avere un sostegno anche solo burocratico diventa un problema insormontabile.
Le parole non bastano e spesso è difficile chiedere aiuto.
Ma il tempo di vita non ha prezzo e, dunque il mio vuole essere un invito, quasi una preghiera affinché chi d voi legge questa mia dia un contributo sia economico che morale alla mia famiglia per alleviarne la sofferenza.
Pensi solo alla persona cara che tanto ami e che tanto vorresti vedere invecchiare con te,vedendo crescere la propria famiglia . Invece, per noi, per me, non esiste nessun spiraglio di luce, ma solo una grande sofferenza nel vedere l’uomo che tanto ami consumarsi giorno per giorno, perchè con questa orrenda malattia non puoi far niente, puoi solo aspettare la morte; non hai un ancora di salvezza.
Io che vivo questa atroce esperienza, spesso mi ritrovo a pensare all’esistenza umana e a quanto spesso la sciupiamo soffermandoci su rancori ed invidie che non portano a niente ma che tante volte ci allontanano dalle persona care.
Inoltre spesso sembra che in questa nostra società tutti abbiamo dei doveri ma mai dei diritti, tante volte la nostra battaglia si scontra con l’impenetrabile muro della burocrazia.
Il mio amato non ha paura delle morte ma non vuole lasciarmi sola a lottare, cosa che abbiamo fatto sempre insieme e soffre nel lasciare i figli ed i nipoti.
Io chiedo con tanta umiltà a voi autorità di dare a tutti coloro che sono affetti di SLA per il tempo che resta loro di vivere, per aiutarli ad avere una vita dignitosa e non una dignità perduta.
Per tutti noi esseri umani l’umiltà e l’amore sono i valori importanti.
Grazie a tutti coloro che recepiranno il mio messaggio.

Anna Dessì

Per aiutarci economicamente poi farci una piccola donazione
Specificando nella causuale Pro Giorgio

Conto corrente n 520111 presso la BNL

ABI 1005 CAB 17400

Intestato a Anna Dessì e Giorgio Caddeo

Ciao Marco,

mi sapresti dire, tu che sei del settore, se al momento c’è qualche associazione o semplicemente sito che promuovere l’idea di una rete senza cyberbullismo e maleducazione di quella con la m maiuscola che spesso si trova nelle comunità web?

E’ un argomento che mi interessa non poco.

Grazie

Ciao,
ti scrivo per segnalare a te a agli altri lettori la nuova campagna di Fondazione Pangea Onlus contro la violenza sulle donne. Un commento da parte di tutta la comunità di Comunicandoilsociale sarebbe più che ben accetta! Non voglio anticipare niente, ma la campagna, contro la violenza sulle donne, punta molto sulla viralità, con un minisito interattivo e un cartoon realizzati da Gordo.it.

http://www.pangeaonlus.org

Mi PIACEREBBE SCAMBIRE I LINK CON VOI, (o anche notizie, comunucati stampa e articoli) IL MIO SITO è:
http://www.piccologenio.it

piccologenio.it un sito che propone articoli, racconti, recensioni ed anche argomenti di disabilità.

L’idea di aprire questo sito internet è venuta ad una ragazza nata nel 1981 che ha passato molto tempo a scrivere, leggere e girare tutti i cinema, teatri e mostre della sua città. Lei ha anche un problema nel camminare e nel parlare, è per questo che nel sito viene trattato anche il tema delle “diverse abilità”. Nel sito troverete anche articoli di pedagogia e di bioetica, scritti da professori di queste materie. Ogni articolo di http://www.piccologenio.it è di facile lettura adatti dunque, a tutti i visitatori del sito stesso. In fine invito a leggere come prima cosa la pagina “vi spiego il sito” per poi conoscerlo meglio e più agevolmente.

Ciao!
torno a scriverti per segnalare a tutti che, da qualche giorno, abbiamo attivato una nuova campagna di raccolta fondi, pensata per tutti coloro che sono stanchi dei soliti regali di Natale.
Ormai abbiamo già regalato di tutto. Collane, maglioni, incensi, dopobarba, ventilatori, calzascarpe,frullatori, candele,accappatoi e altre centinaia di oggetti analoghi. E quest’anno… non sarà il caso di ripensare il Natale?
Aspetto i vostri commenti e, chissà, i vostri regali!

http://www.pangeaonlus.org

nell’articolo che riguarda la Giornata Nazionale sulla Spina Bifida e Idrocefalo che si è tenuta a Tivoli (Roma)dal 7 al 10 dicembre c’è un errore sulla immagine che non riguarda nè la nostra iniziativa e neanche la nostra associazione. vogliate quindi cortesemente eliminarla e, eventualmente se lo desiderate, sostituirla con quella dell’evento che potete richiederci via email.
Grazie
Associazione Italiana Spina Bifida e Idrocefalo Onlus
La Strada per l’Arcobaleno

Mi pregio inviarVi il Comunicato Stampa relativo alla Giornata Nazionale della Spina Bifida e Idrocefalo dell’8 e 9 dicembre tenutosi a Tivoli (Roma) da inserire cortesemente nella vostra apposita sezione “news”.
Nell’attesa di ricere un Vostro cortese riscontro, invio cordiali saluti e auguro a nome di tutta l’Associazione Buone Feste

Carla Marinelli
Vice Presidente
Associazione Italiana Spina Bifida e Idrocefalo ONLUS
la Strada per l’Arcobaleno

COMUNICATO STAMPA

Aspettando la Settimana della Spina Bifida e Idrocefalo

La giornata Nazionale della Spina Bifida e Idrocefalo si è conclusa con un successo che è andato al di là di ogni previsione: oltre 350 persone presenti nei due giorni del Convegno provenienti da varie parti d’Italia; relazioni di rilevanza scientifica indubbia che hanno attirato l’attenzione dei presenti in entrambe le giornate, la presenza aggiuntiva dell’assessore alla sanità del Lazio Augusto Battaglia che ha portato un saluto poco rituale in quanto ha rappresentato le problematiche e le difficoltà della sanità offrendosi poi alle domande e risposte dei portatori di Spina Bifida e Idrocefalo e delle famiglie. Che dire poi proprio dei portatori di Spina Bifida: eccezionali!! Partecipi attivi non solo nel porre domande ma, organizzati all’interno del Comitato Italiano di lavoro giovani e adulti con Spina Bifida e Idrocefalo “Oltre l’Orizzonte”, gestendo le tre tavole rotonde del secondo giorno dei lavori. Infine gli sponsor che hanno avuto il loro ben da fare ad illustrare le novità che possono in qualche modo aumentare il grado di autonomia dei portatori di Spina Bifida e Idrocefalo.

Che dire poi del battage pubblicitario:

Circa 70 passaggi dello spot in televisioni nazionali dello spot; dalla Rai, ai canali Mediaste a SKY;

Passaggi a “Domenica in” e a “Striscia la Notizia”;

Decine e decine di passaggi dello spot sulle Radio locali;

Circa 1500 locandine affisse sugli autobus pubblici di Roma e Napoli (dove l’iniziativa è stata possibile in quanto è partita dal Ministero dei Trasporti con l’avallo dell’azienda tramviaria)

Pubblicità su quotidiani a tiratura nazionale (Il Tempo) e locali Metro, ecc.

Tutto ciò è stato possibile grazie a sinergie tra gli amici dell’Associazione, le autonomie locali (un ringraziamento alla Città di Gubbio) gli sponsor tutti, e quanti hanno partecipato alla realizzazione del Convegno dai medici del Policlinico A. Gemelli di Roma agli amici del Comitato Paraolimpico Nazionale e così via.

Un ringraziamento anche agli amici dell’Associazione siciliana presenti con il loro Presidente alla manifestazione.

Un successo che ha posto le basi per la Settimana della Spina Bifida e Idrocefalo che andremo a fare nel corso del prossimo anno e nella quale affronteremo i tanti altri problemi legati all’autonomia.

Grazie a tutti e ora vi aspettiamo per preparare insieme la Prima Settimana Nazionale della Spina Bifida e Idrocefalo magari, ed è il mio auspicio, insieme alle altre Associazioni che operano in Italia.

il Presidente

Associazione Italiana Spina Bifida e Idrocefalo ONLUS

la Strada per l’Arcobaleno

Prof. Antonio Antonellis

Ciao Marco. Ho postato un articolo dedicato allo spazio che mi hai dato e su il tuo blog in generale.
Per il link ho fatto.

Grazie ancora.

Ale (Myplanet 2.0)

Ciao!
io mi sto laureando e la mia tesi di laurea è sull’immagine dell’infanzia nelle pubblicità sociali in italia e nel mondo, posso utilizzare alcune pubblicità prese dal tuo sito (ovviamente citandoti nella sitografia)?Hai qualche consiglio su dove poter trovare altre campagne interessanti sull’argomento? grazie e complimenti per il sito!!!

Ciaooo,sto cercando di sviluppare un blog giornale in cui gli articoli sono scritti dai blogger WordPress (o al limite se non hai tempo posso scriverti io un’articolo prendendolo dal tuo blog e rimandandolo al tuo blog…).
Il blog giornale nasce con l’intento di dare maggior visibilità al tuo blog e alla gente che cerca in rete la possibilità di trovare articoli di maggiore qualità in un’unico posto (visti i migliaia di blog che nascono ogni giorno…).
Se ti va uno scambio link col blog giornale contattami pure.
ti ringrazio anticipatamente e a presto
http://www.giornale.fm

Ciao !
Ti invito a visitare il sito:
http://blog.libero.it/scuoledivalori

mi degni di una risposta?
grazie

Ciao Marco,

vorrei segnalarti uno spot che ancora non è presente in questo blog e che dovresti inserire specialmente per questa ragione.

E’ venuto a mancare ieri Oreste Rizzini, il grande doppiatore di Eric Forrester di “Beautiful”, di padre Ralph di “Uccelli di Rovo” e di Michael Douglas, Jon Voight e Bill Murray in film come “Ghostbusters” e “Lost in trasnlation”.

Un anno fa Oreste (che ho avuto il piacere di conoscere personalmente) aveva prestato voce a uno spot di Medici senza frontiere inserito su YouTube da un volontario della sede italiana dell’associaione.

Mi sembra non solo un buon modo per arricchiere il blog ma anche per ricordare questo grande doppiatore.

Lo spot lo trovi qui:

http://www.youtube.com/watch?v=Npik-Z4rMgk

A presto

Marco

Ciao,
probabilmente avrete già visto il nuovo spot di Air Action Vigorsol (ricordate lo scoiattolino?), che questa volta collabora con WWF nella campagna contro il Global Warming. Al termine dello spot compare (troppo velocemente) l’indirizzo del sito della campagna: http://generazioneclima.wwf.it
Che ne pensi?

Salve vorrei mandare l’immagine della campagna del 5xmille dell’Associazione Casa del Sole Onlus (associazione che da più di 40 anni si occupa di bambini disabili). non so come fare.
se volete vederela nel sito http://www.casadelsole.org si può scaricare il pdf.
cosa ne pensate?

saluti
Roberto

Ciao Marco,

che si dice? Io sto bene e sono sempre più incasinato con lo studio per gli ultimi esami.

Vorrei segnalarti questa perla che avevo già visto un po’ di tempo fa.

E’ un vecchio spot dell’Ad Council per una corretta alimentazione con protagonista Cookie Monster dei Muppet che, prima di mangiarsi i biscotti per i quali va tanto pazzo, mangia cibi nutrienti e spiega perchè facciano così bene. E’ carinissimo.

Eccolo qua.

http://www.youtube.com/watch?v=uclriotpbz8

A presto e buon weekend

Marco

Ciao,
ho visto il tuo blog e ho pensato di invitarti nella mia nuova classifica, magari potresti renderlo più visibile
http://www.migliorblog.it

Un saluto Antonio

Ciao, complimenti per il sito! Forse ti può interessare questo video sulla pena di morte:

http://it.youtube.com/watch?v=bUOanRJXCrM

Ciao, vi scrivo per segnarvi l’iniziativa che rmg connect ah deciso di attuare allo scopo di sensibilizzare i consumatori sul tema delle malattie sessualmente trasmissibili.
L’agenzia per cui lavoro ha deciso di mettere all’asta la creatività della campagna “Kamaproject”, una campagna di sensibilizzazione sull’importanza della prevenzione delle malattie sessualmente trasmissibili.

Milano, maggio 2008 – Si aprirà alle 12 di lunedì 19 maggio l’asta su E-Bay per vendere non un oggetto bensì un’idea creativa. RMG Connect, agenzia di comunicazione specializzata nell’utilizzo di media alternativi, ribalta il consueto modus operandi della creatività pubblicitaria e invita le aziende ad aggiudicarsi all’asta una campagna di forte impatto su un tema sociale scottante, la prevenzione delle malattie sessualmente trasmissibili.

Su E-Bay si trova di tutto: lo sanno bene i frequentatori abituali, ma anche i semplici curiosi che almeno una volta sono capitati sul più celebre portale di aste online. Ma oggetto dell’asta sarà una vera campagna pubblicitaria, con un fine sociale.

RMG Connect, agenzia di comunicazione conosciuta nel settore per la sua filosofia innovativa e per saper utilizzare i nuovi media anche in modo alternativo, ha deciso di mettere all’asta su E-Bay una propria idea creativa. Ribaltando il processo canonico per cui un’azienda si rivolge all’agenzia per commissionare una campagna pubblicitaria, questa volta è la campagna stessa ad andare a caccia dell’azienda che se la aggiudicherà a colpi di offerte. Un modo diverso per riportare l’attenzione su un problema mondiale sempre più grave.

L’asta aprirà su E-Bay alle 12 di lunedì 19 maggio. Il “servizio” in vendita è costituito da un pacchetto completo: il soggetto della campagna stampa e una pianificazione completa che sfrutterà il circuito Promocard, quello delle famose cartoline pubblicitarie, che ha sposato con entusiasmo lo spirito benefico dell’iniziativa.

Un’idea nata quasi per caso, come racconta Daniela Radice, Direttore Creativo di RMG Connect: “Le idee arrivano un po’ come vogliono loro. Questa era davvero buona ma non c’entrava nulla con i lavori che stavamo seguendo. Anziché chiuderla nel cassetto abbiamo scelto di darle visibilità, di far sì che fosse l’idea stessa a trovarsi un’azienda disposta ad accoglierla. È per noi una grande sfida e speriamo nel suo successo anche e soprattutto per il messaggio sociale che porta in sè, in un momento in cui l’attenzione verso le malattie sessualmente trasmissibili sta inspiegabilmente scemando.”

Un’iniziativa unica nel suo genere, che fa capire come anche in Italia operino alcune agenzie all’avanguardia nel settore della comunicazione che sanno fare scelte coraggiose e controcorrente

Ciao,

desideravo informarvi che venerdì 4 luglio abbiamo organizzato un convegno dal titolo: “Cittadinanza d’impresa: l’impegno delle banche all’interno della comunità” alla Sala Convegni ABI in via della Posta 3 a Milano.
Ci saranno Claudia Fiaschi, Presidente di CGM, MArco Pietripaoli, Direttore del Ciessevi Milano, Gianna Zappi, Responsabile CSR di ABI e Valter Serrentino del Gruppo Intesa Sanpaolo.

E’ un’ottima occasione per capire come si comportano le banche (molte presenti in sala) nei confronti del non profit e per porre domande.

Mi faceva piacere segnalarvelo.
Se qualcuno è interessato posso inoltrare l’invito web.

Grazie e complimenti!
Camilla

quando fai l’ otturazione ad un dente dopo quanto tempo si può donare il sangue

ciao marco!
prima di tutto mi presento.Mi chiamo Fabiana ed ho19anni.sono convinta che la cultura e la sensibilizzazione nelle persone sia il modo migliore per creare un mondo migliore.e comunicare positivamente e senza scopi di lucro sia un piccolo passo importante,capace di creare effetti positivi nelle menti delle persone,offuscate dall ipocrisia e dalla continua ricerca del potere e della materialità.mi piacerebbe molto poter lavorare all interno di associazioni o enti specializzati nella creazione ed ideazione di campagne sociali.vorrei sapere che studi io debba intraprendere a questo fine.quale università italiana sia la più adatta nel raggiungere questa mia utopia forse…
grazie dell attenzione…mi farebbe enormemente piacere ricevere una risposta,il prima possibile.
ancora grazie e buona giornata

La mia azione di ambush mktg ad una di viral mktg

Il caso ‘Cerca Bianca’ (http://www.myspace.com/cercabianca) è un’azione di guerrilla viral marketing ben congegnata e realizzata da LiveXtention per pubblicizzare la nuova gamma di computer Fujitsu Siemens, attraverso un concorso-gioco di investigazione sul network myspace.La mia azione invece si puo’ definire un’imboscata, un ‘ambush viral di guerrilla precaria’: attraverso la promessa di un finto indizio (tra i commenti allo space di cercabianca), attrae i navigatori verso un ‘myspace’ parallelo (http://www.myspace.com/indizio_1) ,incitandoli a mandare un messaggio al contatto e-mail dell’agenzia TOM (Bari) in cui le suggeriscono di dare spazio (di collaborazione lavorativa) al sottoscritto.
La stessa azione è stata effettuata anche su Facebook con le stesse modalità.
Credendo nella buona visibilità di ‘Cerca Bianca’ spero di far giungere un buon numero di mail all’agenzia per presentarmi in maniera non-convenzionale e non con il banale, odiato curiculum vitae!
Del Re Alessandro

CONTATTI: http://www.myspace.com/guerriglia_marketing
aledelre@yahoo.it
cell.3476558253

mi sono collegata al sito della giornata internazionale dedicata all’osteoporosi e vorrei contattare l’organizzazione F.I.R.M.O. per potere collaborare, presso il gazebo che verrà installato a napoli, con la presenza del nostro medico specializzato nelle cure di acque termali, al fine di fornire informazioni in merito. grazie
silvana alfano
relazioni esterne terme di Agnano Spa (Napoli)

Con la presente per inoltrare alla Vostra cortese attenzione la comunicazione stampa relativa alla campagna benefica promossa da Sosushi e dalla Komen Italia Onlus associazione operativa in tutto il mondo in favore della lotta e della prevenzione ai tumori al seno.
L’iniziativa che ha preso il via domenica 28 settembre 2008 durante la maratona benefica “Race for the cure” ha come scopo la raccolta di circa 10.000 euro da destinare al supporto e alla ricerca in favore della lotta ai tumori al seno.
Sperando che segnaliate l iniziativa sul vostro sito data l’importanza della stessa, rimaniamo a disposizione per qualsiasi chiarimento o richiesta di informazioni e materiale di supporto.
In attesa di una Vostra cortese porgo Cordiali Saluti.

Sandroni Laura

Comunicato Stampa

Lotta contro il tumore al seno con
Sosushi e Komen Italia

Al via menù rosa e cene di beneficenza per una raccolta fondi tutta in rosa.

Sosushi, il franchising concept più innovativo di Bologna, si impegna a livello sociale attraverso una campagna benefica al fianco di Komen Italia Onlus associazione operativa in tutto il mondo in favore della lotta e della prevenzione ai tumori al seno.

Creatività e qualità in un brand giovane e sempre in movimento, sono solo alcune delle particolarità che distinguono il network in franchising, vero e proprio laboratorio artigianale, dalle location minimali ma altamente emozionali, dove gustare un sushi diverso, dai sapori particolari e raffinati ma legati alla più antica tradizione giapponese.
Una cucina sana, invitante e originale offerta all’ interno di spazi, eventi e servizi innovativi e di alta qualità per avvicinare i propri clienti in modo autentico alla filosofia della cultura giapponese.

L’iniziativa ha preso il via domenica 28 settembre 2008 durante la mini maratona benefica “Race for the cure” che da due anni si svolge anche a Bologna, città natale del brand, dove con una squadra di oltre cento persone tutta in rosa, colore delle donne e della lotta di Komen Italia, Sosushi ha “sfilato” portando con sé in modo divertente e sportivo un messaggio di solidarietà.

L’impegno di Sosushi però continua all’interno dei suoi ristoranti con un’ iniziativa che porterà entro la fine dell’anno a donare alla Komen Italia una cifra di circa 10.000 euro per supportare con mezzi sempre più forti ed efficaci questa lotta tutta al femminile.
Da ottobre infatti nei take-away di tutta Italia sarà possibile acquistare i Menù Rosa, dedicati in modo particolare alle donne, serviti con carta di soia rosa, salmone e Philadelphia, due menù benefici da 8 e 15 euro dei quali 2 euro verranno devoluti per la lotta contro il tumore al seno. Partiranno inoltre le cene di beneficenza organizzate presso i ristoranti o durante le originali iniziative firmate Sosushi, come cene a domicilio, spettacoli di show cooking e cene con chef giapponese, unendo così al piacere di gustare sapori diversi e raffinati un piccolo gesto di solidarietà.

Un iniziativa sociale, che consente ad ognuno la possibilità di essere parte attiva nella ricerca per la lotta e la prevenzione dei tumori al seno, e che vi donerà un ‘esperienza altamente coinvolgente avvicinandovi all’arte culinaria di un paese lontano e dalle antichissime tradizioni.

Sosushi, si propone sul mercato in maniera sana, veloce e flessibile, è un format artigianale ma estremamente adattabile alle richieste dei consumatori.
Un’impronta moderna e raffinata di design per una cura del dettaglio che abbraccia la cultura orientale in tutti i suoi aspetti.
Questo il concept del network Sosushi, che in giapponese significa “sushi creativo” e che si propone attraverso un’elevata distinzione nella qualità delle materie prime e delle composizioni, concentrandosi sull’idea di un vero e proprio laboratorio.
La società Masabi srl, che sviluppa il progetto Sosushi, gestita da You Can, porta quindi sul mercato un innovativo concept di franchising dell’area food, per avvicinare il cliente alla cultura nipponica più metropolitana, con creatività e forte spirito imprenditoriale.

Ufficio Stampa “Vociferando” Comunicazione e Media Relation
Mail Contact: viviana.marino@vociferando.it
Tel – 02.345.92976 Cell. – 338.750888

Dimenticavo: gli impegni dell’università non sono così impegnativi come pensavo, per cui potrei fare qualcosa per te.

Se mi dici su cosa vuoi che verta questa mia rubrica ne possiamo parlare. Io personalmente la farei proprio sui doppiatori nelle campagne sociali.

Fammi sapere.

A presto

Grazie a te per la proposta. La sai la mia mail? Sennò te la do subito.

Dove trovo la tua mail?

Ciao Marco,

ho ricevuto la tua mail. Appena apri la sezione fammi sapere.

A presto

Vi segnalo che è nato il Sito Web del Segretariato
Sociale Roma 19 all’indirizzo http://www.segretariatosociale19.it.

Il Servizio di Segretariato Sociale è un servizio pubblico del Comune
di Roma, Municipio 19, Unità Organizzativa Socio-Educativa, Culturale,
Sportiva.
La gestione del servizio è affidata al Consorzio CLIO (sintesi delle
esperienze e delle professionalità di: Comunità Capodarco di Roma,
Cooperativa Sociale Meta, Studionet s.r.l., società Alter.net).

All’interno del Sito web:
- I servizi del Segretariato Sociale
- La normativa
- Indirizzo e orari del Segretariato Sociale
- Studi e ricerche
- Le news in ambito sociale
- Schede informative sui servizi del territorio

Mi permetto di segnalare una interessante iniziativa sociale chiamata Progetto Credito G (o gcredit) che introduce un nuovo modello economico finanziario basato non più sull’oro ma sui beni essenziali alla vita dell’essere umano. Partendo da ciò che è necessario sarebbe così possibile creare progresso nei mercati mondiali di tutto il mondo: http://www.gcredit.org

Ciao Alessandro, non so se ti ricordi di me..
eravamo insieme alle elementari,
navigando nel sito ho visto il tuo nome e ho così provato a scriverti..
ho letto un pò di cosa ti occupi,
ne approfitto per farti un salutino e i miei complimenti.. Alessandra Zeni Bolzano

Ciao sono fotografo di comunicazione sociale e vorrei entrare in contatto con voi.Un saluto.Guido

Salve Marco,
mi chiamo DMarisol e sono membro della Commissione Pari Opportunità del Comune di Buja(Udine).
Se desidera contattarmi per eventuale collaborazione o semplice relazione sulle tematiche del pianeta Handicap sono a Sua disposizione.
PS:sono una donna disabile.
A presto.
DMarisol

Salve scusate se ce qualche errore nella grammatica ma o fatto le scuole in Germania ma voi mi saprete correggere grazie mi fate sapere che ne pensate del sistema e semplice ma efficace quando la tecnologia serve x salvare vite umane e non x fare solo profitti grazie.

Il sistema per evitare il 90%-95%dei incidenti mortali su strada che succedono à causa del alta velocità e sotto gli effetti di alcool e droga e mettere un volante o pedaliera con sensori capaci di rivelare queste ultime come in America esiste il braccialetto che rileva se si e ubriachi o drogati e se risulta positivo al alcool o droghe la macchina non parte è a riguardo al alta velocità basta mettere un sistema GPS del tipo americano o europeo collegato con la centralina del limitatore di velocità cosi lauto non può più superare il limite di velocità consentiti dalla legge del codice stradale è cosi le compagnie automobilistiche farebbero pressione sulla S.p.A. Autostrade italiane e sul Governo italiano affinché non migliorerebbero le strade e autostrade cosi da poter aumentare il limite di velocità ma su strade sicure e senza buche è pozzanghere come in Germania le autostrade sono sicure anche in condizione avverse è ad alta velocità in alcuni tratti è sono tutte gratis?? e in più si evitano 7.000- morti 40.000-invalidi permanenti e 250.000-feriti vari l anno solo in Italia,in Europa moltiplicate x 27 paesi del Unione Europea sono tanta gente che si potrebbe salvare , in gran Bretagna e già attivo un sistema simile ma non x salvare vite Umane ma x far pagare la tassa di circolazione in base a dove si circola centro urbano e extra urbano e periferia usiamo la tecnologia x salvare vite umani e non solo x i profitti x info sa.ercolani@hotmail.it

A chi non conviene il sistema x evitare 90%-95% dei incidenti mortali stradali x primo ai comuni italiani che non potrebbero più multare gli automobilisti x aver superato il limite di velocità ,e se il sistema GPS sarebbe collegato con il sistema x regolare il traffico quindi semafori e altri dispositivi esistenti si potrebbe regolare il traffico ed evitare anche le multe ai semafori e risparmiare sulle forze del ordine che controllano il traffico li potrebbero impiegarli in altri campi e in più si eviterebbero i morti,feriti e gli assassini x sfortuna in galera e tutto a spese dei contribuenti.
I secondi sono le compagnie automobilistiche che non venderebbero più le auto di grossa cilindrata e pezzi di ricambi a causa dei incidenti stradali.
I terzi sono le multinazionali delle compagnie delle assicurazioni che dovrebbero abbassare le tariffe delle polizze R.C.Auto e infortuni vari del 90% .
I quarti sono le multinazionali pharmacopee e ortopediche che si toglierebbe ben il 80% dei loro guadagni x che non ci sarebbero più ogni anno 40.000-invalidi permanenti e 300.000-feriti vari non contando i 7.000-morti l anno,so che il bilancio della sanità in Italia e del 53% del pill annuale 30 miliardi di euro solo x incidenti d auto e in più i carcerati x sfortuna quindi un enorme risparmio in denaro pubblico e per primo le vite umane risparmiate,Quindi cosa e più importante i profitti del e multinazionali o le vite umani tra morti invalidi e feriti vari e gli assassini x sfortuna che stano in galera e tutto a spese dei contribuenti e famiglie distrutte da entrambi i lati dei investiti e investitori delle auto.
Grazie
Postato da salvatore ercolani

la Rai come rai 3 e radio due tele due rai e Mediaset come striscia la notizia e le Jene tutti i tg nazionali non lo vogliono pubblicare o fatto un esposto alla procura generale di napoli essendo tv publiche dovrebbero publicare come salvare 7.000 mila vite umane e 30.000 invalidi permanenti 300.000 mila feriti vari anche loro sono contro il sistema anno da perdere anche loro non avrebero piu informazione di incidenti mortali e pirati della strada in galera

Mi chiamo Federico Marsili e sono invalido civile al 75%. Il 14 luglio 2008, sono stato coinvolto in un incidente stradale in qualità di passeggero. Indossavo le cinture di sicurezza e ho riportato la frattura di 3 costole, del seno mascellare destro, dell’osso mascellare destro e la lesione permanente del nervo facciale destro, diagnosticata dal primario del reparto di chirurgia maxillo-facciale, in seguito a visita specialistica.
L’avvocato che sta seguendo la mia vertenza, in qualità di parte lesa, mi ha indirizzato al medico legale, che ha certificato le lesioni, quantificando il danno biologico in ragione del 5%.
Il periodo di inabilità temporanea in giorni 70, dei quali 20 da considerarsi I.T.P. al 75%, 20 di I.T.P. al 50% e 30 di I.T.P. al 25%.
Pensate che la perizia sia stata corretta? Il fatto che sia un invalido civile al 75% ha una qualche rilevanza, in sede di quantificazione del danno o è meglio se cambio avvocato e rifaccio la perizia?
Ringraziando per l’attenzione, porgo cordiali saluti.
Federico Marsili.

http://www.youtube.com/watch?v=Rud_8ksYUug

http://www.youtube.com/watch?v=sZfbALle_sw&feature=related

questo lo spot realizzato per il Ministero dell’Interno da
WOW onlus-AGENZIA DI COMUNICAZIONE SOCIALE